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Jeunes aidants : participez au sondage de l’étude Sofia !

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L’étude SOFIA  

Quels sont les objectifs ?  

Cette étude a pour objectif d’explorer le vécu des adolescents et jeunes adultes de l’aide apportée à leur frère/sœur avec une maladie ou en situation de handicap et les conséquences de cette aide sur leur ajustement psychologique.  

A qui s’adresse l’étude ?        

Pour participer, il faut : 

  • Avoir voir entre 12 et 25 ans,  
  • avoir un frère ou une sœur avec une maladie, un problème de santé chronique ou un handicap,  
  • Avoir une bonne maîtrise de la langue française  
  • Vivre en France (métropole ou Outre-mer) 
  • Avoir signé un consentement de participation ou les parents pour les mineurs  

Les jeunes aidants (JA) sont des enfants ou adolescents qui apportent régulièrement des soins, de l’assistance ou du soutien à un proche, qui est en situation de handicap, a une maladie chronique, un problème de santé mentale ou tout autre problème de santé associé à un besoin de soins, de soutien ou de supervision.  

Généralement, l’aidance, qui commence dès l’âge de 5 ans, s’adresse aux parents, aux frères et sœurs ou aux grands- parents pour des problèmes de maladie physique, maladie mentale ou handicap.  Ils aident à la gestion des tâches ménagères, à la gestion de la fratrie, aux tâches administratives et financières, au soutien moral et aux soins personnels et médicaux.   

Même si les proches les plus souvent aidés sont les parents, la proportion de jeunes aidants qui aide un frère ou une sœur reste importante. En effet, les études du programme JAID démontrent que cette situation est vécue par 22,2% des JA collégiens, 17,3% des JA lycéens et 26,6% des JA étudiants.  

Comment se déroule le processus ?   

L’étude se compose de deux parties :  

  • Un questionnaire anonyme en ligne (environ 25 minutes) sur la situation familiale, la santé, le soutien au frère ou à la sœur avec un problème de santé,  

Le questionnaire est accessible pour les 300 premières personnes, ce qui correspond à l’échantillon recherché.

Pour les personnes qui le souhaitent, un entretien de recherche au téléphone ou en visioconférence pourra être organisé, notamment les frères et sœurs apportant une aide régulière à leur proche.

Comment accéder au questionnaire ? 

Si le jeune est âgé de moins de 16 ans, il faut que les parents complètent le formulaire
de consentement au lien suivant, et nous enverrons ensuite le lien vers le questionnaire
sécurisé.

Pour le questionnaire des moins de 16 ans, cliquez ici

2. Si le jeune est âgé de plus de 16 ans, il peut directement accédez au questionnaire
sécurisé au lien suivant :

Cliquez ici pour accéder au questionnaire 

 

A quoi sert cette étude ?   

Les résultats permettront de mieux former les professionnels à intervenir auprès des frères et sœurs et de proposer un accompagnement adapté à leurs besoins.  

Comment avoir plus d’informations ?   

Pour toutes infos complémentaire,
rendez-vous sur :
https://jaid.u-paris.fr/sofia/

Si vous avez des questions , posez-les à l’adresse mail : jaid.psycho@u-paris.fr 

 

 

Le dépistage du cancer du col de l’utérus

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Un cancer du col de l’utérus, c’est quoi ?

Le cancer du col de l’utérus est une boule qui se forme à l’intérieur du sexe féminin.
Cette boule est appelée « tumeur » et est provoqué par un microbe appelé papillomavirus (ou HPV) qui se transmet lors de contacts sexuels.
Le cancer du col de l’utérus peut concerner toutes les femmes, même les jeunes femmes.

Le dépistage, à quoi ça sert ?

Le dépistage permet de voir s’il y a une infection par le papillomavirus ou des lésions au niveau du col de l’utérus qui peuvent devenir cancéreuses.
Certaines tumeurs ne sont pas graves et certaines sont graves comme le cancer. Plus le cancer du col de l’utérus est détecté tôt, plus les chances de guérison sont grandes.
Le dépistage du cancer du col de l’utérus se fait par un examen gynécologique appelé frottis. Le test doit être réalisé tous les 3 ans entre 25 et 3O ans puis tous les 5 ans entre 30 et 65 ans.
En prévention, il est recommandé pour les filles et les garçons entre 11 et 19 ans de se faire vacciner contre le papillomavirus.

Pour en savoir plus sur le dépistage des cancers du col de l’utérus

Les 4 étapes d’un dépistage du cancer du col de l’utérus

ÉTAPE 1 : avoir une invitation
La lettre d’invitation est envoyée à votre domicile ou dans votre espace ameli.fr par l’Assurance Maladie.

ÉTAPE 2 : prendre rendez-vous
Vous prenez rendez-vous chez un professionnel de santé. Cela peut être un gynécologue, une sage-femme ou un médecin généraliste. Il faut apporter sa lettre d’invitation et la lui donner en arrivant.

ÉTAPE 3 : faire le frottis chez le professionnel de santé
Lors de votre rendez-vous, le professionnel de santé réalise le frottis.
Pour cela il met doucement un spéculum dans votre vagin pour pouvoir réaliser un prélèvement du col de l’utérus avec une petite brosse. C’est un peu désagréable mais ça ne dure pas longtemps.
Puis il envoie le prélèvement à un laboratoire.

ÉTAPE 4 : attendre les résultats
Le laboratoire vous envoie les résultats ainsi qu’au professionnel de santé.
Si tout va bien, il n’y a rien d’autre à faire jusqu’au prochain frottis de dépistage dans 3 ou 5 ans.
Si une anomalie est retrouvée, le professionnel de santé vous contactera pour passer un autre examen.

Le dépistage du cancer colorectal

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Un cancer colorectal, c’est quoi ?

Un cancer colorectal est dû à une boule qui se forme dans le ventre. Elle est appelée « tumeur ». Dans la majorité des cas, le développement d’un cancer colorectal prend plusieurs mois, parfois plusieurs années. C’est un cancer très fréquent chez les hommes et les femmes après 50 ans.

Le dépistage, à quoi ça sert ?

Le dépistage sert à voir s’il y a une tumeur dans le ventre. Certaines tumeurs ne sont pas graves et certaines sont graves comme le cancer. Plus un cancer colorectal est détecté tôt, plus les chances de guérison sont grandes.

Le dépistage du cancer colorectal est proposé aux hommes et aux femmes de 50 à 74 ans. Il sert à voir s’il y a du sang dans les selles (le caca).

Le dépistage est gratuit et à réaliser tous les deux ans à partir de 50 ans.

Pour savoir plus sur le dépistage du cancer colorectal

Les 5 étapes d’un dépistage du cancer colorectal

ÉTAPE 1 : avoir une invitation
L’invitation n’est pas obligatoire mais elle permet de se souvenir qu’il faut faire le dépistage.
La lettre d’invitation est envoyée à votre domicile ou dans votre espace ameli.fr par l’Assurance Maladie

ÉTAPE 2 : récupérer le test
Vous pouvez aller chercher le test chez votre médecin, ou dans votre pharmacie.
Le test de dépistage est gratuit. C’est une enveloppe de couleur bleue qui contient :

  • un mode d’emploi,
  • une fiche d’identification,
  • un papier pour récupérer les selles,
  • un tube muni d’une petite tige pour prélever les selles,
  • un sachet pour ensuite mettre le tube,
  • une enveloppe grise pré-timbrée pour envoyer le prélèvement gratuitement.

ÉTAPE 3 : faire le test chez moi
Le test ne prend que quelques minutes.
Lisez le mode d’emploi qui explique comment faire. Vous pouvez vous faire aider pour remplir les papiers et pour faire le prélèvement de selles. Lisez aussi les documents en Facile à Lire et à Comprendre.
Attention : il faut faire le test en début de semaine.
Mettez ensuite le test et la fiche d’identification dans l’enveloppe pré-timbrée.

ÉTAPE 4 : envoyer le test par la Poste
Quand le prélèvement est fait, il faut le déposer avant le lendemain dans la boîte aux lettres de la Poste.

ÉTAPE 5 : les résultats
Un laboratoire vous envoie les résultats ainsi qu’à votre médecin. Si tout va bien, il n’y a rien à faire jusqu’au prochain test de dépistage dans 2 ans. S’il y a du sang dans vos selles, votre médecin vous appellera pour passer un autre examen.

Guide de l’accompagnement à la fin de vie

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Le guide « Etre un proche aidant » vous permet de pour disposer d’informations et de ressources pour accompagner des personnes malades ou en perte d’autonomie jusqu’à la fin de la vie.

Conçu pour fournir des informations essentielles et pratiques aux proches aidants de personnes en soins palliatifs et de fin de vie, il comporte plusieurs thèmes :

  • les symptômes physiques,
  • les symptômes psychologiques,
  • les démarches administratives,
  • les contacts utiles d’associations, de services d’accompagnement et de plateformes d’écoute et d’information.

Cliquer ici pour télécharger le Guide

Le 114, un service d’urgence à connaître !

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A quoi sert le service d’urgence 114 ?

Le 114 est le service public d’urgence réservé aux personnes :

  • sourdes,
  • sourdes et aveugles,
  • malentendantes
  • et aphasiques,

Gratuit et disponible 24h/24 et 7j/7. il permet d’être aidé si vous êtes témoin ou victime d’une situation d’urgence.
Ce service utilise des moyens de communication adaptés à chaque personne : langue des signes, utilisation d’images, appel vocal, messages écrits, etc.

Comment fonctionne le service d’urgence 114 ?

Le 114 est accessible par un téléphone ou un ordinateur. Il permet de communiquer :

  • par appel vidéo
  • par messagerie instantanée type tchat,
  • par l’envoi d’images
  • ou par l’envoi de SMS.

Des agents, sourds ou entendants, gèrent votre situation en lien direct avec le service d’urgence (SAMU, sapeurs-pompiers, police, gendarmerie) le plus proche.
En contactant le 114, une équipe vous aidera à gérer la situation et vous mettra en lien direct avec le service d’urgence le plus proche.

Comment utiliser le service d’urgence 114 ?

Le service propose un site internet avec toutes les informations nécessaires.

Cliquez ici pour visiter le site Urgence 114.

3 Falc sur la maltraitance

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Le ministère chargé des Solidarités a réalisé trois bandes-dessinées à destination des professionnels et du grand public.

Elles ont pour objectif d’expliquer de façon compréhensible et accessible les situations de maltraitance visibles ou invisibles, volontaires ou involontaires.

Ces trois bandes-dessinées sont des outils d’information et de prévention rédigés en facile à lire et à comprendre. Elles permettent à toute personne d’ouvrir ce sujet difficile pour faciliter la prise de parole, la conscience partagée et la prévention

Pour accéder aux BD, cliquez ici

La maltraitance est un sujet sensible pour tous, pour les personnes accompagnées et pour les personnes qui les entourent. Toute personne qui subit une maltraitance, ressent de la violence. Pour agir contre cette maltraitance, il est important de bien la comprendre.

 

 

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Le Guide pratique du répit

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Recherche de solutions pour pallier la perte d’autonomie, réalisation des démarches administratives et appui aux gestes de la vie… Il existe une grande diversité de solutions de répit pouvant répondre aux besoins spécifiques du proche tout en permettant à l’aidant de se ressourcer.

Afin de faciliter le parcours des aidants, donner de la visibilité aux solutions d’ores et déjà présentes sur les territoires et faire connaitre leur diversité, leur fonctionnement et leurs conditions d’accès, le site multi-partenarial Ma Boussole Aidants a élaboré ce guide synthétique, simple et pédagogique, pour vous apporter les clés de compréhension, des solutions pour prendre soin de vous, souffler quelque temps et ainsi favoriser un meilleur accompagnement de votre proche et préserver la relation.

Le Guide est disponible sur le site Ma Boussole Aidants

SOMMAIRE DU GUIDE

  • QU’EST-CE QUE LE RÉPIT ?
  • LES SOLUTIONS DE RÉPIT À DOMICILE
  • LES SOLUTIONS DE RÉPIT HORS DOMICILE
  • METTRE EN PLACE DU RÉPIT
  • LES AIDES FINANCIÈRES

actifsDV – nouvelle plate-forme emploi !

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actifsDV est un service de l’association apiDV, accompagner, promouvoir, intégrer les Déficients Visuels (ex-GIAA) sur le marché de l’emploi.

C’est un facilitateur de réussite qui poursuit une triple ambition en faveur des actifs déficients visuels :

  • Coacher vers et dans l’emploi en s’appuyant sur une méthodologie dédiée et reconnue, au sein de clubs emploi en région.
  • Sensibiliser l’écosystème pour faire connaître les champs des possibles et valoriser les talents.
  • Plaider pour des outils et des ressources numériques nativement accessibles, condition sine qua non à une pleine intégration dans l’emploi.

Dans ces actions, actifsDV est soutenu par la Fondation Valentin Haüy, notamment à travers son incubateur Access’Lab.

 

Pour accéder à ActifsDV, cliquez ici

LE DEPISTAGE DU CANCER DU SEIN

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Un examen gratuit, à faire tous les 2 ans, à partir de 50 ans et jusqu’à 74 ans.

 

Un cancer du sein, c’est quoi ?

Un cancer du sein c’est lorsqu’une boule se forme dans le sein. Elle est appelée “tumeur”.
Dans la majorité des cas, le développement d’un cancer du sein prend plusieurs mois, parfois plusieurs années.
Le cancer du sein est le cancer le plus fréquent et le plus mortel chez la femme.

 

Le dépistage, à quoi ça sert ?

Le dépistage sert à voir s’il y a une tumeur dans un des deux seins.
Certaines tumeurs ne sont pas graves et certaines sont graves comme le cancer. Plus un cancer du sein est détecté tôt, plus les chances de guérison sont grandes.
Le dépistage des cancers du sein est :

  • proposé aux femmes de 50 à 74 ans
  • recommandé aux femmes à partir de de 25 ans pour un premier examen par un docteur

Pour savoir plus sur le dépistage des cancers du sein

  • Parlez-en avec votre médecin traitant
  • Consultez la plaquette dans la colonne de droite ou la rubrique ci-dessous
  • Lisez le document sur le dépistage du cancer du sein en Facile à lire et à comprendre
  • Appelez le Centre de coordination Occitanie – 0 800 801 301

Cliquez ici pour aller sur le site de l’Institut National du Cancer


Voici les étapes à suivre pour se faire dépister du cancer du sein.

ÉTAPE 1 :

Afin de vous rendre à votre examen, il existe deux possibilités.

  • une lettre d’invitation vous est envoyée à votre domicile par le Centre Régional de Coordination des Dépistages des Cancers
  • vous demandez à votre médecin traitant ou un médecin généraliste une ordonnance pour une radio des seins, appelée « mammographie »

ÉTAPE 2 : prendre rendez-vous

Vous prenez rendez-vous chez un radiologue. Une liste vous est fournie avec votre lettre d’invitation ou vous pouvez joindre le Centre Régional de Coordination des Dépistages des Cancers au 0 800 801 301.

 

ÉTAPE 3 : faire les examens au centre de radiologie

Lors de votre rendez-vous, le médecin réalisera deux examens pour connaître l’état de santé de vos seins  :

  • une radio des seins appelée “mammographie”
  • un examen des seins avec ses mains appelé « palpation »

Au terme de l’examen, le radiologue vous donne un premier diagnostic pour que vous connaissiez votre état de santé.
Il transmet également les résultats des examens à un autre spécialiste.

ÉTAPE 4 : les résultats définitifs

Votre dossier est transmis au Centre Régional de Coordination des Dépistages des Cancers et un second radiologue regarde les résultats afin de confirmer le diagnostic.

Les résultats vous sont communiqués ainsi qu’à votre médecin.

Votre radiologue m’indique comment récupérer mes résultats et mon dossier.

 

ETAPE 5 : le prochain examen

Vous prévoyez de prendre rendez-vous 2 ans après l’examen et vous penser à ramener vos derniers clichés pour un meilleur diagnostic

 

 

Handiciviq, le service civique côté handicap !

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Le Service Civique, c’est quoi ?

Destiné aux jeunes de 16 à 30 ans pour les jeunes en situation de handicap, le projet Handiciviq porté par l’Union Française des Centres de Vacances (UFCV) a pour objectif de lever les freins et favoriser l’engagement des jeunes en situation de handicap sur des missions de volontariat en Service Civique. L’occasion de vivre une expérience d’engagement au service de l’intérêt général.

Des missions de 6 à 12 mois sur des thématiques variées :

  • Environnement
  • Culture et loisirs
  • Sports
  • Santé

L’Ufcv accompagne le jeune à chaque étape

  • Trouver une mission accessible et cohérente avec son projet Faire le lien avec la structure d’accueil et le tuteur
  • Faciliter la mise en place des adaptations si nécessaire
  • Suivre et soutenir le volontaire sur l’ensemble de sa mission Accompagner l’après Service Civique

 

Plus d’infos sur le projet Handiciq

 

C’est aussi pour les professionnels qui encadrent les jeunes en mission :

  • Des modules de formation
  • Des supports méthodologiques
  • Des outils

 

Ecrire au projet HANDICIVIQ

 

 

La Maison Départementale des Personnes Handicapées de la Haute Garonne est le fruit d’une volonté commune d’améliorer l’accès aux droits des personnes en situation de handicap.