MDPH 31 Maison Départementale des Personnes Handicapées

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Haute Garonne, chacun est important

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TRISOMIE 21 HAUTE GARONNE


« groupement pour l'étude et l'insertion des personnes avec trisomie21 »

Coordonnées :
53 Route d'Agde -31500 Toulouse
contact@t21hg.org
tel :05 61 54 34 47
http://trisomie21-haute-garonne.org/
Date de création :
1986

Public et zones d’interventions différenciées :
Association tripartite (parents ; personnes avec T21 ou autre déficience intellectuelle ; professionnels) gère deux services
médico-sociaux d'accompagnement d'enfants, ados et adultes avec déficiences intellectuelles. SESSAD et SAMSAH.
L’association assure l’accueil des personnes concernées par la trisomie 21 en Haute Garonne.

L'association, fédérée à Trisomie21-France, agit pour promouvoir une société inclusive en s’appuyant sur des partenariats
inter associatif locaux mais aussi sur ses relations privilégiées avec la MDPH, le Rectorat et l’Agence Régionale de Santé.

L’action sur les environnements est un axe fort de l’action associative afin de contribuer à changer le regard du grand
public sur la déficience intellectuelle et la trisomie 21 en particulier.
Trisomie 21 Haute Garonne a pour buts :

  • de rassembler toutes personnes concernées par la trisomie 21, 
  • de permettre la participation de tous les membres à la vie de l’association, 
  • d’étudier, élaborer et mettre en place des projets visant l’autonomie, la participation
    sociale et l’auto-détermination des enfants, adolescents et adultes avec trisomie 21 ou dans une autre situation de handicap,
  • d’agir pour rendre l’environnement accessible et la société inclusive, 
  • d'agir pour rendre effectif le droit à la santé des personnes avec trisomie 21 ou dans une autre situation de handicap, 
  • de garantir le respect du projet de vie de la personne avec trisomie 21 ou dans une autre situation de handicap, 
  • de faire connaître et respecter les personnes avec trisomie 21 ou dans une autre situation de handicap et de défendre leurs intérêts matériels et moraux, 
  • de faire reconnaître les besoins et les droits des personnes avec trisomie 21 dans le domaine de la santé, 
  • d’informer les personnes et organismes impliqués dans la vie quotidienne des personnes avec trisomie 21 sur ce syndrome et ceux qui vivent avec 
  • d’assurer des actions de formation initiale continue et supérieure 
  • de créer et gérer tous les moyens et activités pouvant permettre le développement des capacités, de l’autonomie et de la participation sociale des personnes en situation de handicap,(notamment les établissements et services sociaux et médico-sociaux -) 
  • de développer et soutenir l’étude et la recherche concernant les personnes avec trisomie 21 et les les situations de handicap.

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